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   Ranitidina ratio
Guía de medicamentos

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Una guía con 11569 medicamentos, para ayudarte a entender mejor la prescripción de tu médico.

RANITIDINA RATIO

RANITIDINA DAVUR Comp. recub. 300 mg env. con 28

Clase terapéutica: Gastroenterología y Hepatología
Principios activos: Ranitidina hidrocloruro
ATC: Ranitidina
Precio: 4.18 €
Laboratorio: RATIOPHARM ESPAÑA
Enfermedades: Tratamientos Mendelson, síndrome de , Zollinger-Ellison, síndrome de , Esofagitis péptica , Úlcera gástrica , Úlcera duodenal , Hemorragia esofágica , Hemorragia gástrica
Alertas por composición
Evitar

La ranitidina pasa a la leche materna. Se recomienda evitar la administración durante el periodo de lactancia, a menos que, a juicio del médico, se estime imprescindible. No puede excluirse una posible inhibición de la secreción gástrica en el neonato.

El principio activo es el siguiente: Ranitidina hidrocloruro

Evitar
Diprogenta en el embarazo (categoria B de la FDA)

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Los estudios de teratogénesis experimentales negativos no permiten sospechar malformaciones en la especie humana. No obstante, sólo debe ser usado durante el embarazo si se considera esencial. Ranitidina atraviesa la barrera placentaria. Las dosis terapéuticas administradas a pacientes obstétricos, durante el parto o cesárea, no han mostrado ningún efecto adverso sobre el mismo o sobre el progreso neonatal. Se recomienda evitar la administración durante el embarazo (especialmente en los tres primeros meses).

El principio activo es el siguiente: Ranitidina hidrocloruro

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
Ranitidina Davur 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Ranitidina Davur 150 mg comprimidos y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar Ranitidina 150 mg comprimidos.
3. Cómo tomar Ranitidina Davur 150 mg comprimidos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Ranitidina Davur 150 mg comprimidos.
6. Información adicional.

1. Qué es Ranitidina Davur 150 mg comprimidos y para qué se utiliza.

Ranitidina Davur pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H 2 de la histamina.
Ranitidina Davur está indicado en:
- Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigno y reflujo gastroesofágico
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico)
- Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de
Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto.
Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.

2. ANTES DE TOMAR RANITIDINA DAVUR 150 mg comprimidos

No tome Ranitidina Davur:
- Si es alérgico a ranitidina o a cualquiera de los demás componentes de Ranitidina Davur.
- Si padece una enfermedad llamada porfiria.
Tenga especial cuidado con Ranitidina Davur:
- Antes de iniciar el tratamiento con Ranitidina Davur su médico deberá descartar la presencia de una enfermedad tumoral, ya que Ranitidina Davur puede aliviar los síntomas y enmascarar así el proceso tumoral.
- No use Ranitidina Davur para aliviar los síntomas de malas digestiones, ni de otro tipo de síntomas menores.
- Si padece alguna enfermedad del riñón.
- En pacientes con edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crónica, diabéticos e inmunocomprometidos, ya que puede que exista un riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, o si está tomando medicamentos para problemas de riñón.
Si está tomando preparados que contienen ketoconazol por vía oral no debe tomar ranitidina ni 2 horas antes ni 2 horas después de la administración de ketoconazol.
Si está en tratamiento con sucralfato, debe tomar este medicamento al menos 2 horas después de la toma de ranitidina.
Si le van a realizar alguna prueba de diagnóstico, se recomienda que le indique a su médico que está tomando este medicamento.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probable que se quede embarazada o si se halla en periodo de lactancia. Es posible que, en estas circunstancias, el médico decida no indicarle este medicamento, si bien puede haber casos que le aconsejen indicárselo de todas formas.

Conducción y uso de máquinas:

No se ha descrito que Ranitidina Davur ejerza ningún efecto sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

3. CÓMO TOMAR RANITIDINA DAVUR 150 mg comprimidos

Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Tragar cada comprimido de Ranitidina Davur con la ayuda de un poco de agua. Si tiene dificultad al tragar los comprimidos, comuníqueselo al médico.
Adultos :
- Úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna, reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de un comprimido (150 miligramos de ranitidina), dos veces al día (mañana y noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. O también, se puede administrar dos comprimidos (300 miligramos de ranitidina) por la noche.
Estas pautas se mantendrán en general durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo.
En ciertos casos, podrá administrarse hasta un comprimido (150 miligramos) cuatro veces al día durante un tiempo de hasta 12 semanas.
- Síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico) : la dosis inicial es de un comprimido (150 miligramos de ranitidina), tres veces al día, aumentándola si es necesario. Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 gramos/día.
- Prevención del síndrome de Mendelson (síndrome de aspiración ácida) : se administrará una dosis oral de un comprimido (150 miligramos de ranitidina) dos horas antes de la anestesia general y, preferiblemente, otra dosis de 150 miligramos la tarde anterior.
Niños : la dosis depende del peso del niño. Asegurarse de que el niño tome los comprimidos que el médico le indicó. La dosis habitual varía entre 2 y 4 miligramos por kilogramo de peso.
La dosis máxima es de 300 miligramos (2 comprimidos) al día.
Pacientes con insuficiencia renal: su médico le indicará la dosis que debe tomar.
Si estima que la acción de Ranitidina Davur es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ranitidina Davur. No suspenda el tratamiento antes.
Si usted toma más Ranitidina Davur del que debiera:
Si ha tomado Ranitidina Davur más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acudir al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar Ranitidina Davur:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de que se olvide una dosis, no se preocupe. Tome otra dosis tan pronto como se acuerde.
Luego, continúe como antes.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos; Ranitidina Davur puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raros (menos de 1 por cada 1.000 pero igual o más de 1 por cada10.000 pacientes)
- Aparición súbita de pitos y dolor u opresión en el pecho.
- Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua.
- Erupción de la piel o "habones" (bultos) en cualquier parte del cuerpo.
- Fiebre inexplicada.
- Sensación de debilidad, especialmente estando de pie.
Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 pacientes)
- Confusión
- Inflamación del hígado (hepatitis), la cual puede causar uno o más de los siguientes síntomas: náuseas (sensación de mareo), vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, ictericia (coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos) y orina de color oscuro
- Mareo, cansancio o debilidad
- Visión borrosa
- Erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas)
- Pérdida de pelo
- Impotencia
- Inflamación del páncreas (pancreatitis)
- Diarrea
- Jadeos y fatiga.
- Infección recurrente.
- Cardenales
- Problemas renales (los síntomas pueden incluir cambios en la cantidad y color de la orina,
- náuseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción en la piel)
- Dolor de cabeza
- Mareo
- Dolor muscular o en las articulaciones
- Sensación de depresión
- Alucinaciones
- Movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores
- en varones, hinchazón y/o molestias en los pechos.
- Reacción alérgica grave y repentina
Avise al médico si le van a realizar un análisis de sangre u orina o cualquier otra prueba, ya que el medicamento puede afectar el resultado.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE RANITIDINA DAVUR 150 mg comprimidos

Mantener Ranitidina Davur fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Caducidad:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ranitidina Davur 150 mg
El principio activo es ranitidina (hidrocloruro). Cada comprimido contiene 150 mg de ranitidina
Los demás componentes (excipientes) son: Celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico de patata (sin gluten), povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol 6000.
Aspecto del producto y contenido del envase
Ranitidina Davur 150 mg se presenta en forma de comprimidos. Los comprimidos son redondos, de color blanco. Cada envase contiene 28 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Davur, S.L.U.
Teide 4. Parque Empresarial La Marina
28703 San Sebastián de los Reyes .
España
Responsable de la fabricación
INDUSTRIA QUÍMICA Y FCA. VIR, S.A.
C/. Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II
28923-Alcorcón (Madrid)
España
Este prospecto ha sido aprobado en mayo de 2010

Fuente vademecum.es

Este medicamento también se encuentra disponible en ranitidina ratio:
  • • RANITIDINA RATIO Comp. recub. con película 300 mg env. con 14
  • • RANITIDINA RATIO Comp. recub. con película 300 mg env. con 28


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