Inicio  
  
   Ixia plus
Guía de medicamentos
 
Tu nombre :
Tu e-mail * :
Nombre del destinatario :
E-mail del destinatario * :
Tu mensaje :
*campo obligatorio
¡Tu mensaje ha sido enviado!

# A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Una guía con 11569 medicamentos, para ayudarte a entender mejor la prescripción de tu médico.

IXIA PLUS

IXIA PLUS Comp. recub. con película 20/12,5 mg env. con 28

Clase terapéutica: Cardiología y angiología
Principios activos: Hidroclorotiazida , Olmesartán
ATC: C09DA08+P1
Precio: 24.82 €
Laboratorio: LABORATORIOS MENARINI (MENARINI GRUPO)
Enfermedades: Tratamientos Hipertensión arterial esencial
Alertas por composición
Evitar

No se recomienda durante la lactancia, debido a que no se dispone de información relativa durante la misma, siendo preferibles tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos durante la lactancia, especialmente en la lactancia de los recién nacidos o de niños prematuros.

El principio activo es el siguiente: Hidroclorotiazida

Evitar

No se recomienda durante la lactancia, debido a que no se dispone de información relativa durante la misma, siendo preferibles tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos durante la lactancia, especialmente en la lactancia de los recién nacidos o de niños prematuros.

El principio activo es el siguiente: Olmesartán

No aplicable
Diprogenta en el embarazo (categoria D de la FDA)

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Dado los efectos que tienen los componentes individuales de esta combinación sobre el embarazo, no se recomienda el uso durante el primer trimestre de embarazo. Está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. No se recomienda el uso de antagonistas de la angiotensina II durante el primer trimestre de embarazo. El uso de los antagonistas de la angiotensina II está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre de embarazo. Los datos epidemiológicos, respecto al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a los inhibidores de la ECA durante el primer trimestre de embarazo, no han sido concluyentes; no obstante, no se puede excluir un pequeño incremento del riesgo. Mientras no haya datos epidemiológicos controlados sobre el riesgo con antagonistas de la angiotensina II, pueden existir riesgos similares para esta clase de medicamentos. Las pacientes que estén planificando un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos, que tengan un perfil de seguridad establecido para usar durante el embarazo, salvo que se considere esencial continuar con la terapia con bloqueantes de los receptores de la angiotensina. Cuando se diagnostique un embarazo, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con antagonistas de la angiotensina II, y si es apropiado, se debe iniciar otra alternativa terapéutica. Es conocido que la exposición a la terapia con antagonistas de la angiotensina II durante el segundo y tercer trimestre del embarazo induce toxicidad fetal en el hombre (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si se ha producido exposición a antagonistas de la angiotensina II desde el segundo trimestre de embarazo, se recomienda un control ecográfico de la función renal y del cráneo. Los niños cuyas madres han tomado antagonistas de la angiotensina II deben ser cuidadosamente observados por si se presenta hipotensión. La experiencia con hidroclorotiazida durante el embarazo es limitada, especialmente durante el primer trimestre. Los estudios en animales son insuficientes. Hidroclorotiazida atraviesa la placenta. En base a los mecanismos de acción farmacológicos de hidroclorotiazida, su uso durante el segundo y tercer trimestre puede comprometer la perfusión feto-placenta y puede causar efectos fetales y neonatales como ictericia, alteración del equilibrio electrolítico y trombocitopenia. Hidroclorotiazida no se debe usar en edema gestacional, hipertensión gestacional o preclampsia, debido al riesgo de disminución del volumen plasmático e hipoperfusión placentaria, sin un efecto beneficioso sobre el curso de la enfermedad. Hidroclorotiazida no se debe usar para hipertensión esencial en mujeres embarazadas, excepto en situaciones raras, en las que no se pueden usar otros tratamientos.

El principio activo es el siguiente: Hidroclorotiazida

No aplicable
Diprogenta en el embarazo (categoria D de la FDA)

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Dado los efectos que tienen los componentes individuales de esta combinación sobre el embarazo, no se recomienda el uso durante el primer trimestre de embarazo. Está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. No se recomienda el uso de antagonistas de la angiotensina II durante el primer trimestre de embarazo. El uso de los antagonistas de la angiotensina II está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre de embarazo. Los datos epidemiológicos, respecto al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a los inhibidores de la ECA durante el primer trimestre de embarazo, no han sido concluyentes; no obstante, no se puede excluir un pequeño incremento del riesgo. Mientras no haya datos epidemiológicos controlados sobre el riesgo con antagonistas de la angiotensina II, pueden existir riesgos similares para esta clase de medicamentos. Las pacientes que estén planificando un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos, que tengan un perfil de seguridad establecido para usar durante el embarazo, salvo que se considere esencial continuar con la terapia con bloqueantes de los receptores de la angiotensina. Cuando se diagnostique un embarazo, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con antagonistas de la angiotensina II, y si es apropiado, se debe iniciar otra alternativa terapéutica. Es conocido que la exposición a la terapia con antagonistas de la angiotensina II durante el segundo y tercer trimestre del embarazo induce toxicidad fetal en el hombre (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si se ha producido exposición a antagonistas de la angiotensina II desde el segundo trimestre de embarazo, se recomienda un control ecográfico de la función renal y del cráneo. Los niños cuyas madres han tomado antagonistas de la angiotensina II deben ser cuidadosamente observados por si se presenta hipotensión. La experiencia con hidroclorotiazida durante el embarazo es limitada, especialmente durante el primer trimestre. Los estudios en animales son insuficientes. Hidroclorotiazida atraviesa la placenta. En base a los mecanismos de acción farmacológicos de hidroclorotiazida, su uso durante el segundo y tercer trimestre puede comprometer la perfusión feto-placenta y puede causar efectos fetales y neonatales como ictericia, alteración del equilibrio electrolítico y trombocitopenia. Hidroclorotiazida no se debe usar en edema gestacional, hipertensión gestacional o preclampsia, debido al riesgo de disminución del volumen plasmático e hipoperfusión placentaria, sin un efecto beneficioso sobre el curso de la enfermedad. Hidroclorotiazida no se debe usar para hipertensión esencial en mujeres embarazadas, excepto en situaciones raras, en las que no se pueden usar otros tratamientos.

El principio activo es el siguiente: Olmesartán

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración oral (per OS)

El principio activo es el siguiente: Hidroclorotiazida

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Ixia Plus 20 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película

Olmesartán medoxomilo / Hidroclorotiazida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto :
1. Qué es Ixia Plus y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Ixia Plus
3. Cómo tomar Ixia Plus
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ixia Plus
6. Información adicional

1. Qué es Ixia Plus y para qué se utiliza

Ixia Plus es una asociación de dos principios activos, que pertenece al grupo de los antihipertensivos y que por diferentes mecanismos reduce de forma eficaz la presión arterial elevada. Olmesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II y la hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos.
Ixia Plus está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial (es decir hipertensión no asociada a ninguna causa específica).

2. ANTES DE TOMAR IXIA PLUS

No tome Ixia Plus si usted:
· Es alérgico a los principios activos, a cualquier otro componente de los comprimidos, o a sustancias derivadas de sulfonamidas.
·
· Tiene insuficiencia renal grave.
· Tiene niveles bajos de potasio o de sodio en sangre.
· Tiene niveles altos de calcio o de ácido úrico en sangre.
· Padece insuficiencia hepática grave.
· Padece obstrucción de los conductos biliares o colestasis, lo cual implica un flujo anormal de bilis de la vesícula.
· Si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar también Ixia Plus comprimidos durante los primeros meses del embarazo – ver sección Embarazo).
El uso de este medicamento no se recomienda en menores de 18 años.
Tenga especial cuidado con Ixia Plus:
Si padece cualquiera de las siguientes afecciones:
· Enfermedades renales o trasplante de riñón previo.
· Enfermedades hepáticas.
· Estrechamiento de las válvulas cardíacas (estenosis de la válvula mitral o aórtica) u otros factores que reducen el flujo de la cavidad izquierda del corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva).
· Afecciones que reducen el volumen de líquidos o el nivel de sodio del organismo (por ejemplo: vómitos intensos, diarrea o tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan el flujo de orina).
· Aumento de los niveles de aldosterona (aldosteronismo primario).
· Estrechamiento de las arterias renales.
· Diabetes. Podría ser necesario que su médico le ajustara la dosis de insulina o la de antidiabéticos orales.
· Lupus eritematoso.
· Alergia o asma bronquial.
· Insuficiencia cardiaca grave.
· Arteriosclerosis, en pacientes con alteraciones de la circulación sanguínea en el corazón o el cerebro.
· Este medicamento puede elevar los niveles de lípidos y ácido úrico en sangre y puede producir gota en pacientes propensos.
· Si toma diuréticos ahorradores de potasio, preparados que contienen potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio.
· Si está siguiendo una dieta baja en sal.
Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Ixia Plus al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección Embarazo).

Toma de Ixia Plus con los alimentos y bebidas:
Los comprimidos de Ixia Plus se pueden tomar con las comidas o independientemente de éstas.
Niños y adolescentes (menores de 18 años):
No se recomienda el uso de este medicamento en menores de 18 años.

Embarazo y lactancia:

Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada, (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Ixia Plus antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada, y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de Ixia Plus. No se recomienda utilizar Ixia Plus al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé si se administra a partir de ese momento.
Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Ixia Plus durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente su bebé es recién nacido o prematuro.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Uso en deportistas:
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente (hidroclorotiazida) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Conducción y uso de máquinas:

Es poco probable que Ixia Plus tenga efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. No obstante, se pueden experimentar ocasionalmente mareos o fatiga durante el tratamiento de la hipertensión arterial. Si observa dichos efectos, debe consultar al médico antes de realizar estas actividades.
Información importante sobre algunos de los componentes de Ixia Plus:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos:
· Medicamentos que pueden alterar los niveles de potasio en sangre.
· Otros medicamentos que reducen la presión arterial.
· Medicamentos para el dolor y la inflamación.
· Alcohol, barbitúricos, anestésicos y antidepresivos.
· Baclofeno y amifostina.
· Relajantes no despolarizantes musculares (por ejemplo: tubocurarina).
· Resinas (colestiramina y colestipol).
· Medicamentos anticolinérgicos (por ejemplo: atropina y biperideno).
· Litio.
· Medicamentos cuyo efecto puede alterarse por los niveles de potasio en sangre.
· Metformina y otros antidiabéticos orales e insulina.
· Betabloqueantes y diazóxido.
· Medicamentos del grupo de los simpaticomiméticos (por ejemplo: noradrenalina y otras aminas presoras).
· Medicamentos para el tratamiento de la gota (probenecid, sulfinpirazona y alopurinol).
· Sales de calcio.
· Amantadina.
· Medicamentos para el tratamiento del cáncer.
· Ciclosporina.
· Antibióticos del grupo de las tetraciclinas.
· Antiácidos (hidróxido de aluminio y magnesio).
En caso de que usted necesite tratamiento con Litio, su médico puede considerar necesario medir la concentración de litio en sangre durante el tratamiento con Ixia Plus.
Interferencias con pruebas diagnósticas:
Si deben realizarle alguna prueba diagnóstica para valorar la función de la glándula paratiroides comunique a su médico que está en tratamiento con Ixia , ya que puede alterara los resultados.

3. CÓMO TOMAR IXIA PLUS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos:
Ixia Plus 20 mg/12,5 mg se toma por vía oral. A menos que el médico indique lo contrario, la dosis recomendada es de 1 comprimido diario de Ixia Plus 20 mg/12,5 mg. Los comprimidos se deben tragar con un poco de agua. Se recomienda, si es posible, tomar la dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ixia Plus 20 mg/12,5 mg. No suspenda el tratamiento sin consultar a su médico.
Ancianos:
En pacientes ancianos no se requiere un ajuste de la dosis.
Insuficiencia renal:
No es necesario un ajuste de la dosis inicial en los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada.
Si toma más Ixia Plus del que debiera:
Si toma Ixia Plus más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al personal sanitario.
Si olvidó tomar Ixia Plus:
Si olvidó tomar una dosis diaria, tome la dosis habitual al día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Ixia Plus:
Es importante continuar tomando Ixia Plus, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ixia Plus puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Ixia Plus es una combinación de dos principios activos. La información siguiente, en primer lugar, describe los efectos adversos notificados hasta ahora con la combinación Ixia Plus (además de los ya mencionados) y, en segundo lugar, los efectos adversos conocidos de los dos principios activos por separado.
Para darle una idea sobre el número de pacientes que pueden tener efectos adversos, éstos se han clasificado como se indica a continuación:

Frecuentes
Afecta de 1 a 10 pacientes de 100
Poco frecuentes
Afecta de 1 a 10 pacientes de 1.000
Raros
Afecta de 1 a 10 pacientes de 10.000
Muy raros
Afecta a menos de 1 paciente de 10.000
Frecuencia no conocida
No puede estimarse a partir de los datos disponibles
Efectos adversos frecuentes:
Mareos, fatiga.
Efectos adversos poco frecuentes:
Aumento de ácido úrico en sangre, aumento de los niveles de grasa en sangre, síncope, latido del corazón rápido e intenso (palpitaciones), sarpullido, eczema, debilidad, hipotensión, hipotensión ortostática.
Frecuencia no conocida:
Dolor de cabeza, alteraciones de la conciencia, tos, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, afecciones alérgicas (edema angioneurótico y urticaria), dolores musculares, calambres musculares, insuficiencia renal aguda, astenia, malestar general, valores anormales de la función renal.
También se han observado algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Aumento de los niveles de urea en sangre, aumento o disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento de los niveles de calcio en sangre, valores anormales de las pruebas de la función hepática, aumento de la creatinina, aumento de nitrógeno de urea en sangre, disminución de los valores de hemoglobina y de hematocrito. Su médico le controlará mediante un análisis de sangre y le dirá si debe tomar alguna medida.
Efectos adversos adicionales notificados con el uso de olmesartán medoxomilo o hidroclorotiazida solos:
Olmesartán medoxomilo:
Efectos adversos frecuentes:
Bronquitis, faringitis, congestión y secreción nasal, dolor de estómago, gastroenteritis, artritis, dolor de espalda, dolor de huesos, sangre en orina, infección del tracto urinario, dolor de pecho, síntomas parecidos a los de la gripe, edema periférico, dolor.
Efectos adversos poco frecuentes:
Vértigo, angina (dolor o sensación de malestar en el pecho, conocido como angina de pecho).
Frecuencia no conocida:
Disminución de plaquetas en sangre (trombocitopenia), deterioro de la función renal, letargia, prurito, exantema (erupción de la piel), afecciones alérgicas.
También se han observado algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Aumento de creatinfosfocinasa, aumento de enzimas hepáticas.
Hidroclorotiazida:
Efectos adversos frecuentes:
Mareo, sensación de confusión, vértigo, malestar de estómago, sensación de hinchazón, estreñimiento.
Efectos adversos poco frecuentes:
Anorexia, disminución o pérdida de apetito, sensibilidad a la luz.
Efectos adversos raros:
Inflamación y dolor de las glándulas salivales, disminución del número de glóbulos blancos, disminución del número de plaquetas en sangre, anemia, depresión de la médula ósea, inquietud, depresión, problemas para dormir, sensación de pérdida de interés (apatía), hormigueo y entumecimiento, ataques (convulsiones), visión amarilla, visión borrosa, sequedad de ojos, latido irregular del corazón, inflamación de los vasos sanguíneos, coágulos de sangre (trombosis o embolia), dificultad para respirar, inflamación del páncreas, ictericia, inflamación de la vesícula biliar, síntomas de lupus eritematoso como erupción cutánea, reacciones anafilácticas (reacciones de hipersensibilidad), descamación y ampollas en la piel, debilidad muscular, paresia, disfunción renal, inflamación no-infecciosa del riñón (nefritis intersticial), fiebre, disfunción eréctil.
Efectos adversos muy raros:
Obstrucción en el intestino (íleo paralítico).
También se han observado algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen:
Desequilibrio electrolítico (cambios en los niveles en sangre de sodio, magnesio y cloruros). También se ha observado aumento de los niveles de azúcar en sangre y orina.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE IXIA PLUS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Ixia Plus después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blister (después de "CAD.:"). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ixia Plus:
Los principios activos son:
Ixia Plus 20 mg/12,5 mg: cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes (excipientes) son celulosa microcristalina, l actosa monohidrato, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, hidroxipropilcelulosa, e stearato de magnesio, d ióxido de titanio (E-171), talco, hipromelosa y óxidos de hierro (III) rojo y amarillo (E-172).
Aspecto del producto y contenido del envase:
Ixia Plus 20 mg/12,5 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, de color amarillo rojizo, redondos con la inscripción "C22" en una cara.
Ixia Plus comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 y 10 x 28 comprimidos, y en envases con blisters precortados unidosis de 10, 50 y 500 comprimidos.
No todos los envases están comercializados.
Titular de la autorización de comercialización:
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, S.A.
1 Avenue de la Gare L-1611
Luxemburgo
Representante local:
Laboratorios Menarini, S.A.
Alfonso XII, 587 - Badalona (Barcelona) España
Responsable de la fabricación:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Luitpoldstrasse 1, 85276 Pfaffenhofen
Alemania
O
BERLIN-CHEMIE AG
Glienicker Weg 125, D-12489 Berlin
Alemania
O
QUALIPHAR N.V.
Rijksweg 9, 2880 Bornem
Bélgica
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria : Olmetec Plus, Mencord Plus
Bélgica: Olmetec Plus, Belsar Plus
Chipre: Olartan-plus
República Checa: Olmetec Plus H, Sarten Plus H
Dinamarca: Olmetec Plus, Benetor Comp
Estonia : Mesar plus
Alemania: Olmetec Plus, Olmes Plus, Votum plus
Grecia: Olmetec Plus, Olartan-plus
Finlandia: Olmetec Plus, Benetor Comp
Francia: CoOlmetec, CoOlmes, Alteis Duo
Hungría: Olmetec Plus, Laresin Plus
Islandia: Olmetec Plus, Benetor Plus
Irlanda: Benetor Plus, Omesar Plus
Italia: Olmegan, Olprezide, Plaunazide
Letonia: Mesar plus
Lituania: Mesar plus
Luxemburgo: Olmetec Plus, Belsar Plus
Malta: Omesar plus
Holanda: Olmetec HCTZ
Noruega: Olmetec Comp, Benetor Comp
Polonia: Olmetec Plus, Revival Plus
Portugal : Olmetec Plus, Olsar Plus
Eslovaquia: Olmetec Plus, Tenzar Plus
Eslovenia: Co-Tensiol
España: Olmetec Plus, Openvas Plus, Ixia Plus
Reino Unido: Olmetec Plus

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2010

Fuente vademecum.es

Este medicamento también se encuentra disponible en ixia plus:
  • • IXIA PLUS Comp. recub. con película 20/12,5 mg env. con 500
  • • IXIA PLUS Comp. recub. con película 20/25 mg env. con 28
  • • IXIA PLUS Comp. recub. con película 20/25 mg env. con 500


Más información sobre este tema:

Newsletter


ciao

El test destacado

¿Sabes si sufres migrañas?

Test Salud y Bienestar

¿Sufres migrañas?