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Una guía con 11569 medicamentos, para ayudarte a entender mejor la prescripción de tu médico.

FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG

FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG Parche transdérmico 100 mcg/h env. con 5

Clase terapéutica: Analgésicos
Principios activos: Fentanilo
ATC: Fentanilo
Laboratorio: RATIOPHARM ESPAÑA
Enfermedades: Tratamientos Dolor crónico que requiera analgesia con opioides
Alertas por composición
Evitar

Fentanilo se excreta en la leche humana y puede causar sedación y depresión respiratoria en el lactante. En consecuencia, se suspenderá la lactancia hasta al menos 72 horas después de la última administración.

El principio activo es el siguiente: Fentanilo

No aplicable
Diprogenta en el embarazo (categoria C de la FDA)

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

No se ha establecido la seguridad de fentanilo durante el embarazo. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Fentanilo no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. El tratamiento a largo plazo durante el embarazo puede causar síntomas de abstinencia en el recién nacido. Fentanilo no se utilizará durante el parto (incluyendo la cesárea) puesto que atraviesa la barrera placentaria y puede causar depresión respiratoria en el feto o en el recién nacido.

El principio activo es el siguiente: Fentanilo

Prospecto

Prospecto: Información para el usuario
Fentanilo Matrix ratiopharm 100 microgramos/h parches transdérmicos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Fentanilo Matrix ratiopharm 100 microgramos/h parches transdérmicos y para qué se utiliza
2. Antes de usar Fentanilo Matrix ratiopharm 100 microgramos/h parches transdérmicos
3. Cómo usar Fentanilo Matrix ratiopharm 100 microgramos/h parches transdérmicos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fentanilo Matrix ratiopharm 100 microgramos/h parches transdérmicos
6. Información adicional

1. Qué es Fentanilo Matrix ratiopharm 100 microgramos/h parches transdérmicos y para qué se utiliza

. Fentanilo pertenece a un grupo de analgésicos fuertes denominados opioides.
El analgésico, fentanilo, pasa lentamente desde el parche, a través de la piel y hacia el organismo.
Fentanilo Matrix ratiopharm se usa para el tratamiento del dolor crónico severo que puede ser tratado adecuadamente sólo con analgésicos fuertes.

2. ANTES DE USAR FENTANILO MATRIX RATIOPHARM

No usar Fentanilo Matrix ratiopharm si:

- es hipersensible (alérgico) a fentanilo o a cualquiera de los otros componentes del producto.
- padece dolor poco tiempo, por ejemplo, tras una intervención quirúrgica.
- su sistema nervioso central está gravemente afectado, por ejemplo, por una lesión cerebral.

Tenga especial cuidado con Fentanilo Matrix ratiopharm

ADVERTENCIA:
Fentanilo Matrix ratiopharm es una especialidad farmacéutica que podría ser potencialmente mortal para los niños.
También en el caso de parches transdérmicos usados.
Tenga en cuenta que el diseño de esta especialidad farmacéutica podría tentar a un niño.
Fentanilo Matrix ratiopharm puede tener efectos adversos potencialmente mortales en personas que no estén usando medicamentos opioides recetados de forma regular.
Antes de iniciar el tratamiento con Fentanilo Matrix ratiopharm debe informar a su médico si padece cualquiera de los siguientes trastornos, porque el riesgo de padecer efectos adversos es mayor y/o puede que su médico necesite recetar una dosis inferior de fentanilo.
- asma, depresión respiratoria o cualquier enfermedad pulmonar,
- tensión arterial baja,
- disfunción hepática,
- disfunción de los riñones
- si ha padecido una lesión en el cráneo, un tumor cerebral, signos de aumento de la presión intracraneal (por ejemplo, cefalea, edema del disco óptico), cambios en su estado de consciencia, pérdida de la consciencia o coma,
- latido cardiaco lento e irregular (bradiarritmias),
- miastenia grave (una enfermedad que causa cansancio y debilidad en los músculos).
Informe a su médico si desarrolla fiebre durante el tratamiento, ya que el aumento de la temperatura corporal puede hacer que pase demasiada cantidad de medicamento a través de la piel. Por el mismo motivo, debe evitar exponer el parche sobre la piel a calor directo tal como con mantas eléctricas, bolsas de agua caliente, sauna, solarium o baños calientes. Se permite tomar el sol, pero debe proteger el parche con algún trozo de tela durante los días calurosos de verano.
Puede desarrollar tolerancia, dependencia física o psicológica si usa Fentanilo Matrix ratiopharm durante un periodo más largo. Sin embargo, se observa con poca frecuencia durante el tratamiento del dolor debido a cáncer.
Si es usted mayor o si se encuentra en un estado físico deteriorado (caquéctico), su médico le monitorizará más atentamente, ya que es necesario recetar una dosis inferior.
Los parches no se deben cortar en partes más pequeñas ya que no se ha demostrado la calidad, eficacia y seguridad de tales parches divididos.
Uso en niños y adolescentes
Fentanilo ratiopharm debe ser empleado únicamente en niños y adolescentes de 2 años de edad o mayores que hayan sido tratados previamente con otros opioides (por ejemplo morfina). Fentanilo ratiopharm no debe ser empleado en lactantes y niños menores de 2 años de edad.
Uso de otros medicamentos
Si toma medicamentos concomitantemente que afecten a la función cerebral es más probable que tenga efectos adversos, especialmente dificultad para respirar. Esto se aplica, por ejemplo, a:
- medicamentos utilizados para tratar la ansiedad (tranquilizantes),
- medicamentos utilizados para tratar la depresión (antidepresivos),
- medicamentos utilizados para tratar trastornos psicológicos (neurolépticos),
- anestésicos, si cree que va a tener que utilizar un anestésico, dígale al médico o al dentista que está usando parches de fentanilo,
- medicamentos utilizados para tratar trastornos del sueño (hipnóticos, sedantes, barbitúricos),
- medicamentos utilizados para tratar alergias o mareos en viajes (antihistamínicos / antieméticos),
- otros analgésicos de acción fuerte (opioides),
- alcohol.
No debe tomar los medicamentos enumerados a continuación al mismo tiempo que esté utilizando Fentanilo Matrix ratiopharm, a menos que sea monitorizado estrechamente por su médico.
Estos medicamentos pueden incrementar los efectos y efectos adversos de fentanilo.
Esto se aplica por ejemplo a:
- ritonavir, saquinavir (utilizado para tratar el SIDA),
- ketoconazol, itraconazol, voriconazol (utilizado para tratar enfermedades fúngicas),
- diltiazem (utilizado para tratar enfermedades cardiacas),
- cimetidina (utilizado para tratar enfermedades gastrointestinales),
- antibióticos macrólidos (utilizado para tratar infecciones) ), por ej.: claritromicina, eritromicina, telitromicina.
Informe a su médico si está tomando inhibidores de la MAO (por ejemplo, moclobemida contra la depresión o selegilina contra la enfermedad del Parkinson) o los ha tomado en el plazo de los últimos 14 días. Si estos medicamentos se toman juntos, puede potenciarse su toxicidad.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Uso de Fentanilo Matrix ratiopharm con los alimentos y bebidas

El uso simultáneo de fentanilo y bebidas alcohólicas aumenta el riesgo de efectos adversos graves y puede producir dificultad para respirar, una disminución de la tensión arterial, sedación profunda y coma.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Se aconseja no utilizar fentanilo durante el parto (incluyendo la cesárea) ya que fentanilo pasa a la placenta y puede producir depresión respiratoria en el bebé recién nacido. Si se queda embarazada durante el tratamiento con fentanilo, consulte a su médico. Fentanilo no se debe utilizar durante el embarazo ni la lactancia, a menos que sea claramente necesario. No se ha establecido el uso seguro durante el embarazo. Fentanilo pasa a la leche materna y puede producir efectos adversos en el bebé lactante tales como sedación y depresión respiratoria. Se debe desechar cualquier leche materna producida durante el tratamiento o en el plazo de 72 horas tras la retirada del último parche.

Conducción y uso de máquinas

Fentanilo tiene una influencia principal sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Especialmente al principio del tratamiento, con cualquier cambio de dosis, así como en relación con alcohol o tranquilizantes. Si ha estado utilizando la misma dosis de fentanilo durante un periodo de tiempo prolongado, su médico puede decidir que se le permita conducir y utilizar máquinas peligrosas. No conduzca ni maneje máquinas peligrosas mientras esté utilizando Fentanilo Matrix ratiopharm, a menos que su médico le ha dicho que está permitido.

3. CÓMO USAR FENTANILO MATRIX RATIOPHARM

Siga exactamente las instrucciones de administración de Fentanilo Matrix ratiopharm indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico decidirá qué concentración de fentanilo es más adecuada para usted. Su médico decidirá en base a la intensidad de su dolor, en su estado general y en el tipo de tratamiento contra el dolor que haya estado recibiendo hasta ahora.
Según su reacción, puede ser necesario ajustar la concentración del parche o el número de parches. El efecto se alcanza en el plazo de 24 horas una vez que se haya aplicado el primer parche y su efecto disminuye gradualmente una vez que se retira el parche. No interrumpa el tratamiento sin consultarlo con su médico.
Su primer parche comenzará a funcionar lentamente; esto puede durar hasta un día, por lo que su médico puede administrarle analgésicos extra hasta que fentanilo comience a funcionar completamente. Tras esto, fentanilo debe ayudarle a aliviar el dolor continuamente y usted debe poder dejar de tomar estos analgésicos extra. Sin embargo, a veces puede que todavía necesite analgésicos extra.
Cómo aplicar Fentanilo Matrix ratiopharm
- Encuentre una parte plana de la parte superior de su cuerpo (tronco) o parte superior del brazo, en la
que la piel no tenga vello, cortes, manchas u otras imperfecciones de la piel. . La parte del cuerpo no debe haber sido irradiada debido a terapia radiológica
- Si la piel tiene vello, entonces corte el vello con las tijeras. No lo afeite, ya que el afeitado irrita la piel. Si es necesario lavar la piel, lávela con agua. No utilice jabón, aceite, lociones, alcohol u otros limpiadores que puedan irritar la piel. La piel debe estar completamente seca antes de aplicar el parche.
- Pegar el parche inmediatamente tras abrir el envase. Cuando se haya retirado el revestimiento desprendible, el parche se aplica presionándolo firmemente sobre la piel con la palma de la mano durante aproximadamente 30 segundos para asegurarse de que el parche se pega bien a la piel. Ponga especial atención al observar que el parche se pega apropiadamente en los bordes.
- Normalmente se utiliza un parche de fentanilo durante 72 horas (3 días). En el envase exterior puede escribir la fecha y la hora en la que se aplica el parche. Esto puede ayudarle a recordar cuándo debe cambiar su parche.
- El sitio de aplicación del parche no se debe exponer a calor procedente de fuentes de calor externas (ver "Tenga especial cuidado con Fentanilo Matrix ratiopharm").
- Dado que el parche transdérmico está protegido por una película de soporte impermeable externa, también puede llevarlo mientras se ducha.
- En los niños, la parte superior de la espalda es la ubicación preferida de aplicación del parche, para minimizar la posibilidad de que el niño se quite el parche.
Cómo cambiar el parche transdérmico
- Quítese el parche tras el periodo de tiempo que le haya indicado su médico. En la mayor parte de los casos, esto se produce tras 72 horas (3 días) en algunos pacientes tras 48 horas (2 días). Normalmente, el parche no debe despegarse por sí solo. Si quedan residuos del parche transdérmico sobre la piel tras su retirada, éstos pueden limpiarse utilizando grandes cantidades de agua y jabón.
- Doble el parche usado por la mitad, de manera que los bordes adhesivos se adhieran entre sí. Vuelva a poner los parches usados en el envase exterior y deséchelos o siempre que sea posible entrégueselos a su farmacéutico.
- Aplique un nuevo parche tal como se describió anteriormente pero en otra parte de la piel. Al menos deben transcurrir 7 días antes de que se utilice de nuevo la misma parte del cuerpo.
Uso en niños y adolescentes
Fentanilo ratiopharm debe ser empleado únicamente en niños y adolescentes de 2 años de edad o mayores que hayan sido tratados previamente con otros opioides (por ejemplo morfina). Fentanilo ratiopharm no debe ser empleado en lactantes y niños menores de 2 años de edad.

Si usa más Fentanilo Matrix ratiopharm del que debiera

Si se ha pegado más parches de los recetados, retire los parches y póngase en contacto con su médico, o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, tlf: 91 562 04 20 para que le faciliten su opinión sobre los riesgos.
Lleve consigo cualquier parche que le quede, junto con el envase y la etiqueta de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento usado.
El signo más común de sobredosis es la capacidad reducida para respirar. Los síntomas son que la persona respira de forma anormalmente lenta o débilmente. Si esto ocurriese retire los parches y póngase en contacto con su médico inmediatamente. Mientras espera a su médico, mantenga a la persona despierta hablándole o agitándole de vez en cuando.
Otros signos y síntomas de sobredosis son somnolencia, baja temperatura corporal, frecuencia cardiaca lenta, disminución del tono muscular, sedación profunda, pérdida de coordinación muscular, constricción de las pupilas y convulsiones.

Si olvidó usar Fentanilo Matrix ratiopharm

No utilice una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Debe cambiar su parche a la misma hora del día cada tres días (cada 72 horas), a menos que su médico le indique otra cosa. Si se le olvida, entonces cambie su parche tan pronto como lo recuerde. Si tarda mucho en cambiar su parche, se debe poner en contacto con su médico porque podría necesitar algunos analgésicos extra.

Si interrumpe el tratamiento con Fentanilo Matrix ratiopharm

Si desea interrumpir o detener el tratamiento, siempre debe hablar con su médico acerca de los motivos para la interrupción y el tratamiento de continuación.
El uso prolongado de fentanilo puede producir dependencia física. Si deja de utilizar los parches, puede que se sienta mal.
Dado que el riesgo de síntomas de síndrome de abstinencia es mayor cuando se interrumpe el tratamiento repentinamente, nunca debe interrumpir el tratamiento con fentanilo por sí mismo, sino que siempre debe consultarlo primero con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Fentanilo Matrix ratiopharm puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La evaluación de los efectos adversos se basa en los siguientes datos de frecuencia:

Muy frecuentes
al menos 1 de 10 pacientes
Frecuentes
menos de 1 de cada 10, pero al menos 1 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes
menos de 1 de cada 100, pero al menos 1 de cada 1000 pacientes
raros
menos de 1 de cada 1000, pero al menos 1 de cada 10.000 pacientes
Muy raros
menos de 1 de cada 10.000 pacientes, incluyendo informes aislados
Si se produce cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, muy raros, debe interrumpir el tratamiento y ponerse inmediatamente en contacto con su médico o realizar una visita al hospital: depresión respiratoria grave (dificultad para respirar grave, respiración ruidosa) o bloqueo completo del canal de digestión (dolor convulsivo, vómitos, flatulencia).
Otros efectos no deseados
Muy frecuentes: Somnolencia, dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, estreñimiento, sudoración, fiebre, picor que suele desaparecer al día siguiente tras haber retirado el parche.
Frecuentes: Sentirse inusualmente somnoliento o cansado (efecto depresor de la función cerebral), nerviosismo, pérdida de apetito, sequedad de boca, dolor de estómago, reacciones cutáneas en el sitio de contacto del parche con la piel.
Poco frecuentes: Sentirse inusualmente eufórico (euforia), pérdida de memoria, dificultades para dormir, alucinaciones, agitación, temblores, alteraciones de la sensibilidad, trastornos del habla, disminución o aumento en la tensión arterial y frecuencia cardiaca, falta de aliento, frecuencia respiratoria reducida, diarrea, dificultad en el paso de orina, exantema cutáneo (erupción en la piel), enrojecimiento de la piel (eritema).
El exantema cutáneo, el enrojecimiento de la piel y el picor desaparecerán en el plazo de un día tras haber retirado el parche.
Raros: Latido cardiaco irregular (alteraciones del ritmo cardiaco), expansión de las venas (vasodilatación), hipo, retención de agua en los tejidos, sensación de frío.
Muy raros: Reacciones alérgicas agudas generalizadas con disminución de la tensión arterial y/o dificultad en la respiración (reacciones anafilácticas), ideas delirantes, estados de excitación, pérdida de resistencia física (astenia), depresión, ansiedad, confusión, disfunción sexual, síntomas del síndrome de abstinencia, alteraciones de coordinación, convulsiones (incluyendo convulsiones clínicas y tonicoclónicas generalizadas), disminución de la agudeza visual, respiración alterada (depresión respiratoria), parada respiratoria (apnea), pesadez que produce dolor, oclusión intestinal, dolor de vejiga, paso de agua menor del normal (excreción urinaria reducida).
Si ha estado usando Fentanilo Matrix ratiopharm durante algún tiempo, podría suceder que el parche de fentanilo se volviera menos eficaz para usted de modo que fuese necesario un ajuste de la dosis (puede desarrollarse tolerancia).
Puede desarrollarse dependencia física así como también puede experimentar síntomas del síndrome de abstinencia, si interrumpe de repente el uso de los parches. Los síntomas del síndrome de abstinencia pueden ser náuseas, vómitos, diarrea, ansiedad y escalofríos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE FENTANILO MATRIX RATIOPHARM

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños, incluso tras su uso. Permanecen grandes cantidades del medicamento en los parches transdérmicos incluso tras su uso.
No utilice Fentanilo Matrix ratiopharm después de la fecha de caducidad que aparece en la caja de cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Por motivos de seguridad y medioambientales, los parches transdérmicos usados, así como los no usados y caducados, se deben desechar o devolver a la farmacia para desecharlos. Los parches usados se deben doblar por la mitad con los lados adhesivos juntos. Volver a poner los parches usados en el envase exterior y desecharlos o siempre que sea posible entrégueselos a su farmacéutico.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Fentanilo Matrix ratiopharm 100 microgramos/h parches transdérmicos

- El principio activo es fentanilo.
Cada parche libera 100 microgramos de fentanilo por hora. Cada parche transdérmico de 30 cm 2 contiene 16,5 mg de fentanilo.
- Los otros componentes son:
Capa adhesiva: capa adhesiva de poliacrilato
Película de soporte: lámina de polipropileno, tinta de impresión azul
Revestimiento desprendible: lámina de poli (tereftalato de etileno) (siliconizado)
Aspecto del producto y contenido del envase
Fentanilo Matrix ratiopharm es un parche transdérmico transparente con un soporte adhesivo de modo que puede ser pegado sobre la piel. Los parches transdérmicos están equipados con una impresión azul con la concentración.
Fentanilo Matrix ratiopharm está disponible en envases de 3, 5. 10 o 20 parches transdérmicos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular
Ratiopharm España, S.A.
Avda de Burgos, 16 – D
28036 Madrid (España)

Responsable de la fabricación

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3,
89143 Blaubeuren (Alemania)

Este prospecto fue aprobado en Julio de 2009





Fuente vademecum.es

Este medicamento también se encuentra disponible en fentanilo matrix ratiopharm efg:
  • • FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG Parche transdérmico 12 mcg/h env. con 5
  • • FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG Parche transdérmico 25 mcg/h env. con 5
  • • FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG Parche transdérmico 50 mcg/h env. con 5
  • • FENTANILO MATRIX RATIOPHARM EFG Parche transdérmico 75 mcg/h env. con 5


Más información sobre este tema:

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