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Una guía con 11569 medicamentos, para ayudarte a entender mejor la prescripción de tu médico.

DUODART

DUODART Cáps. dura 0,4/0,5 mg env. con 30

Clase terapéutica: Urología y nefrología
Principios activos: Dutasterida , Tamsulosina hidrocloruro
ATC: Tamsulosina y dutasterida
Precio: 39.07 €
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE
Enfermedades: Tratamientos Hiperplasia prostática benigna
Alertas por composición
Evitar

Se desconoce si dutasterida o tamsulosina se excretan por leche materna

El principio activo es el siguiente: Dutasterida

Evitar

Se desconoce si dutasterida o tamsulosina se excretan por leche materna

El principio activo es el siguiente: Tamsulosina hidrocloruro

No aplicable
Diprogenta en el embarazo (categoria X de la FDA)

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Al igual que el resto de los inhibidores de la 5-alfa reductasa, dutasterida inhibe la conversión de testosterona a dihidrotestosterona y puede, si se administra a una mujer que gesta un feto masculino, inhibir el desarrollo de los órganos genitales externos del feto. Se han encontrado pequeñas cantidades de dutasterida en el semen de sujetos que recibían dutasterida. Basándose en los estudios en animales, es improbable que un feto masculino se vea afectado negativamente, si su madre se ve expuesta al semen de un paciente tratado con dutasterida (el riesgo es mayor durante las primeras 16 semanas de embarazo). Sin embargo, como ocurre con todos los inhibidores de la 5-alfa reductasa, se recomienda que el paciente evite la exposición de su compañera al semen mediante la utilización de un preservativo cuando su compañera esté o pueda estar embarazada. La administración de hidrocloruro de tamsulosina en ratas y conejos no evidenció daño fetal.

El principio activo es el siguiente: Dutasterida

No aplicable
Diprogenta en el embarazo (categoria X de la FDA)

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Al igual que el resto de los inhibidores de la 5-alfa reductasa, dutasterida inhibe la conversión de testosterona a dihidrotestosterona y puede, si se administra a una mujer que gesta un feto masculino, inhibir el desarrollo de los órganos genitales externos del feto. Se han encontrado pequeñas cantidades de dutasterida en el semen de sujetos que recibían dutasterida. Basándose en los estudios en animales, es improbable que un feto masculino se vea afectado negativamente, si su madre se ve expuesta al semen de un paciente tratado con dutasterida (el riesgo es mayor durante las primeras 16 semanas de embarazo). Sin embargo, como ocurre con todos los inhibidores de la 5-alfa reductasa, se recomienda que el paciente evite la exposición de su compañera al semen mediante la utilización de un preservativo cuando su compañera esté o pueda estar embarazada. La administración de hidrocloruro de tamsulosina en ratas y conejos no evidenció daño fetal.

El principio activo es el siguiente: Tamsulosina hidrocloruro

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Duodart 0,5/0,4 mg cápsulas duras
Dutasterida/hidrocloruro de tamsulosina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto :
1. Qué es Duodart y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Duodart
3. Cómo tomar Duodart
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Duodart
6. Información adicional

1. Qué es Duodart y para qué se utiliza

Duodart se utiliza en hombres para tratar la próstata aumentada de tamaño (hiperplasia benigna de próstata) - un crecimiento no cancerígeno de la próstata causado por producir en exceso una hormona que es la dihidrotestosterona.
Duodart es una combinación de dos medicamentos diferentes llamados dutasterida y tamsulosina. La dutasterida pertenece al grupo de medicamentos llamados inhibidores de la enzima 5 alfa reductasa y la tamsulosina pertenece al grupo de medicamentos llamados alfa-bloqueantes.
A medida que la próstata aumenta de tamaño, puede producir problemas urinarios tales como dificultad en el flujo de la orina y una necesidad de orinar con más frecuencia. También puede causar que el chorro de la orina sea menor y menos fuerte. Si no se trata la hiperplasia benigna de próstata, hay riesgo de que el flujo de la orina se bloquee por completo (retención aguda de orina). Esto requiere de tratamiento médico inmediato. En algunas ocasiones puede ser necesaria la cirugía para reducir el tamaño de la próstata o para quitarla.
La dutasterida hace que la producción de dihidrotestosterona disminuya y esto ayuda a reducir el tamaño de la próstata y a aliviar los síntomas. Esto reducirá el riesgo de retención aguda de orina y la necesidad de cirugía. La tamsulosina actúa relajando los músculos de la próstata, haciendo que orinar sea más fácil y mejorando rápidamente los síntomas.

2. Antes de tomar Duodart

No tome Duodart
- si es alérgico ( hipersensible ) a la dustaterida, a otros inhibidores de la enzima 5 alfa reductasa, a la tamsulosina o a cualquiera de los demás componentes de Duodart.
- si tiene la tensión arterial baja, lo que le hace sentir mareo, vahídos o desmayos (hipotensión ortostática).
- si padece alguna enfermedad grave del hígado .
è Informe a su médico si piensa que sufre alguna de estas situaciones.
Este medicamento es sólo para hombres . No lo deben tomar mujeres, niños o adolescentes.
Tenga especial cuidado con Duodart
- Asegúrese de que su médico sabe si tiene problemas con su hígado . Si tiene alguna enfermedad que afecte a su hígado, puede que necesite alguna revisión adicional durante su tratamiento con Duodart.
- Cirugía de cataratas (cristalino opaco). Si va a operarse de cataratas, su médico podría pedirle que deje de tomar Duodart durante un tiempo antes de la operación. Antes de la operación, advierta a su oftalmólogo de que está tomando Duodart o tamsulosina (o si los ha tomado anteriormente). Su especialista necesitará tomar las precauciones adecuadas para evitar complicaciones durante la operación.
- Las mujeres, los niños y los adolescentes deben evitar el contacto con las cápsulas rotas de Duodart, ya que el principio activo se puede absorber a través de la piel. Si existe cualquier contacto con la piel, la zona afectada debe lavarse inmediatamente con agua y jabón.
- Use un preservativo en sus relaciones sexuales . La dutasterida se ha encontrado en el semen de los hombres que toman Duodart. Si su pareja está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar que ella esté expuesta a su semen, ya que la dutasterida puede afectar al desarrollo normal del bebé varón. La dutasterida provoca disminución del recuento de espermatozoides, su movilidad y el volumen del semen. Esto puede reducir su fertilidad.
- Duodart puede afectar el análisis de PSA en suero (antígeno prostático específico) que se utiliza algunas veces para detectar el cáncer de próstata. Su médico aún puede utilizar este ensayo para detectar el cáncer de próstata si bien debe conocer este efecto. Si le realizan un análisis de sangre para determinar su PSA, informe a su médico de que está tomando Duodart.
è Consulte a su médico o farmacéutico si tiene cualquier duda relacionada con la toma de Duodart.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos , incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Duodart lo que puede favorecer que usted experimente efectos adversos.
Algunos de estos medicamentos son:
- verapamilo o diltiazem (para la tensión elevada)
- ritonavir o indinavir (para el SIDA)
- itraconazol o ketoconazol (para infecciones causadas por hongos)
- nefadozona (un antidepresivo)
- cimetidina (para la úlcera de estómago)
- warfarina (para la coagulación de la sangre)
- otros alfa bloqueantes (para la próstata aumentada de tamaño o la tensión arterial alta)
è Informe a su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos.
Toma de Duodart con alimentos y bebidas
Debe tomar Duodart 30 minutos después de la misma comida cada día.
Embarazo y lactancia
Las mujeres que estén embarazadas (o puedan estarlo) deben evitar el contacto con las cápsulas rotas . La dustasterida se absorbe a través de la piel y puede afectar al desarrollo normal del bebé varón. Este riesgo es especialmente importante en las primeras 16 semanas del embarazo.
Use un preservativo en sus relaciones sexuales. La dutasterida se ha encontrado en el semen de los hombres que toman Duodart. Si su pareja está embarazada o cree que pudiera estarlo, debe evitar que ella esté expuesta a su semen.
Se ha demostrado que Duodart disminuye el recuento de espermatozoides, su movilidad y el volumen del semen. Esto puede reducir su fertilidad.
è Consulte a su médico si una mujer embarazada ha estado en contacto con Duodart.
Conducción y uso de máquinas
Algunas personas pueden sufrir mareos durante el tratamiento con Duodart, por lo que podría afectar su capacidad para conducir o manejar maquinaria de forma segura.
è No conduzca ni maneje maquinaria si se ve afectado de esta manera.
Información importante sobre los ingredientes de Duodart
Este medicamento contiene el colorante Amarillo Anaranjado S (E110) el cual podría causar reacciones alérgicas.

3. Cómo tomar Duodart

Siga exactamente las instrucciones de administración de Duodart indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Qué dosis debe tomar
La dosis usual es de una cápsula una vez al día, 30 minutos después de la misma comida cada día.
Cómo tomarlo
Las cápsulas deben ser tragadas enteras, con agua. No mastique ni abra las cápsulas. El contacto con el contenido de las cápsulas puede irritar su boca o garganta.
Si toma más Duodart del que debiera
Si toma más cápsulas de Duodart de las que debe, contacte con su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar Duodart
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.
No interrumpa el tratamiento de Duodart sin asesoramiento
No interrumpa el tratamiento con Duodart sin consultar antes a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos lo medicamentos, Duodart puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Reacción alérgica
Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir:
- erupción cutánea (que puede picar)
- bultos en la piel
- hinchazón de los párpados, cara, labios, brazos y piernas.
è Debe ponerse inmediatamente en contacto con su médico si experimenta cualquiera de estos síntomas y dejar de tomar Duodart.
Mareo y vahídos
Duodart puede causar mareo, vahídos y en raras ocasiones desmayos. Debe tener precaución cuando se levante rápidamente después de estar sentado o tumbado , especialmente si tiene que levantarse durante la noche, hasta que sepa en que modo le afecta este medicamento. Si se siente mareado, o sufre un vahído durante el tratamiento, siéntese o túmbese hasta que estos síntomas hayan desaparecido.
Efectos adversos frecuentes
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10 hombres que toman Duodart:
- impotencia (incapacidad para conseguir o mantener una erección)
- instinto sexual (libido) disminuido
- dificultad en la eyaculación
- hinchazón o sensibilidad del pecho (ginecomastia)
- mareo.
Efectos adversos poco frecuentes
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 hombres:
- latido cardiaco más rápido de lo normal ( palpitaciones)
- estreñimiento, diarrea, vómitos, malestar ( náuseas)
- debilidad o pérdida de fuerza
- reducción de la presión sanguínea al levantarse
- dolor de cabeza
- picor, taponamiento o goteo nasal ( rinitis)
- erupción cutánea, habones, picor.
Efectos adversos raros
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 hombres:
- hinchazón de los párpados, cara, labios, brazos y piernas ( angioedema)
- desfallecimiento.
Efectos adversos muy raros
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 hombres:
- erección prolongada y dolorosa del pene ( priapismo).
è Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Duodart

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Duodart después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Si tiene cápsulas de Duodart que no va a tomar, no las tire por los desagües ni a la basura. Devuélvaselas a su farmacéutico, el cual se deshará de ellas de forma que no perjudique al medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de Duodart
Los principios activos son dutasterida e hidrocloruro de tamsulosina . Cada cápsula contiene 0,5 mg de dutasterida y 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina.
Los demás componentes son:
- cubierta de la cápsula dura: h ipromelosa, carrageno (E407), c loruro de potasio, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), amarillo anaranjado S (E110), cera de carnaúba, almidón de maíz.
- dentro de la cápsula dura: m ono y diglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, butil hidroxitolueno (E321), gelatina, glicerol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), triglicéridos de cadena media, lecitina, celulosa microcristalina, c opolímero del ácido metilacrílico y acrilato de etilo, t alco, trietil citrato.
- tintas negras (SW-9010 ó SW-9008): shellac, propilenglicol, óxido de hierro negro (E172), hidróxido de potasio (solo en tinta negra SW-9008).
Aspecto de Duodart y contenido del envase
El medicamento se presenta en cápsulas duras, oblongas, con cuerpo marrón y tapa naranja grabadas con GS 7CZ en tinta negra. Está disponible en envases de 7, 30 y 90 cápsulas. Puede que no todos los tamaños de envases estén comercializados en su país.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M.- C/Severo Ochoa nº2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Responsable de la fabricación :
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
73614 Schorndorf
Alemania
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Duodart – Austria, Bulgaria, Chipre, República Checa, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Grecia, Hungría, Islandia, Italia, Latvia, Holanda, Noruega, Polonia, Portugal, Rumanía, República Eslovaca, España.
Combodart – Bélgica, Estonia, Francia, Irlanda, Lituania, Luxemburgo, Malta, Eslovenia, Reino Unido.
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010

Fuente vademecum.es

Más información sobre este tema:

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