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Una guía con 11569 medicamentos, para ayudarte a entender mejor la prescripción de tu médico.

CUATRODERM

CUATRODERM Crema env. con 1 tubo de 15 g

Clase terapéutica: Dermatología
Principios activos: Betametasona 17-valerato , Clioquinol , Gentamicina sulfato , Tolnaftato
ATC: D07XC01+P3
Precio: 7.01 €
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME
Enfermedades: Tratamientos Dermatosis inflamatoria
Alertas por composición
Evaluar riesgo/benef

Durante la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración cutánea (tópica)

El principio activo es el siguiente: Betametasona 17-valerato

Evaluar riesgo/benef

Se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna, aunque en caso de que la madre presente insuficiencia renal, los niveles de gentaminicina en la leche aumentan apreciablemente. No obstante, los aminoglucósidos se absorben escasamente a través del tracto gastrointestinal y, por tanto, no es probable que el lactante absorba cantidades significativas de los mismos. Se valorará si debe discontinuarse la lactancia durante el tratamiento, dado que no puede descartarse la posibilidad de reacciones adversas en el lactante. En caso de insuficiencia renal, deberá evitarse la lactancia.

Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración cutánea (tópica)

El principio activo es el siguiente: Gentamicina sulfato

Evaluar riesgo/benef

No se dispone de información específica, sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio.

Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración cutánea (tópica)

El principio activo es el siguiente: Tolnaftato

Precaución

Se desconoce si la fluocinolona se excreta por la leche materna, se aconseja precaución, si se tiene que emplear.

Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración cutánea (tópica)

El principio activo es el siguiente: Clioquinol

Evaluar riesgo/benef

Evaluar riesgo/benef.

No existen datos suficientes sobre la utilización de betametasona en mujeres embarazadas. Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad reproductiva, efectos embriotóxicos o teratogénicos. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Betametasona tópica no debería utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides. En concreto, durante el embarazo, mujeres planeando quedarse embarazadas debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas tras la utilización de corticosteroides orales sugieren que, posiblemente, podría existir un aumento del riesgo de hendiduras orales en recién nacidos de mujeres tratadas durante el primer trimestre del embarazo. Las hendiduras orales son un defecto raro y, si los glucocorticosteroides sistémicos son teratogénicos, éstos podrían explicar sólo un incremento de uno o dos casos por cada 1.000 mujeres tratadas durante el embarazo. No existen datos suficientes sobre el uso de glucocorticosteroides tópicos en mujeres embarazadas, sin embargo es de esperar un riesgo más bajo, debido a que su biodisponibilidad sistémica es muy baja.

Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración cutánea (tópica)

El principio activo es el siguiente: Betametasona 17-valerato

Evaluar riesgo/benef

Evaluar riesgo/benef.

No se recomienda su uso prolongado o en grandes cantidades en mujeres que estén o puedan estar embarazadas, debido a la posibilidad de absorción sistémica. El empleo de acetónido de fluocinolona en el embarazo se reservará para aquellos casos en los que el beneficio terapéutico justifique los posibles riesgos.

Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración cutánea (tópica)

El principio activo es el siguiente: Clioquinol

Evaluar riesgo/benef

Evaluar riesgo/benef.

Los antibióticos aminoglucósidos atraviesan la placenta y pueden provocar daños en el feto si se administran a mujeres gestantes. Se han comunicado casos de sordera congénita bilateral total irreversible en niños cuyas madres fueron tratadas con aminoglucósidos, incluida la gentamicina, durante el embarazo. A pesar de que su uso no es recomendable en mujeres embarazadas, el beneficio terapéutico a alcanzar puede ser eventualmente superior al riesgo potencial teratógeno, pudiendo estar justificado su uso en tales casos, siempre bajo un riguroso control clínico. Si se administra gentamicina durante el embarazo o la paciente queda embarazada durante el tratamiento con gentamicina, debe informársele de los posibles riesgos para el feto.

Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración cutánea (tópica)

El principio activo es el siguiente: Gentamicina sulfato

Evaluar riesgo/benef

Evaluar riesgo/benef.

No se dispone de información específica, sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio.

Esta alerta es válida para el siguiente tipo de administración: Administración cutánea (tópica)

El principio activo es el siguiente: Tolnaftato

Prospecto

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Cuatroderm crema
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto :
1. Qué es Cuatroderm crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Cuatroderm crema
3. Cómo usar Cuatroderm crema
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Cuatroderm crema
6. Información adicional

1. Qué es Cuatroderm crema y para qué se utiliza

Es una combinación de un antiinflamatorio (un corticoide), un antibiótico aminoglucósido y dos agentes antifúngicos para administración en la piel.
Está indicado en el tratamiento local de manifestaciones inflamatorias de la dermatosis (afecciones en la piel) que responden a los corticosteroides en casos complicados con infección mixta causada por microorganismos sensibles a los componentes del medicamento.

2. ANTES DE USAR CUATRODERM CREMA

No use Cuatroderm crema
- si es alérgico (hipersensible) a los principios activos, a otros corticoides, a otros antibióticos aminoglucósidos, al yodo o a cualquiera de los demás componentes del medicamento
- si padece tuberculosis, sífilis o infecciones por virus (por ejemplo, herpes o varicela)
- en áreas de piel afectadas por rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara) o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral)
- en enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia)
- en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna
- en los ojos o en heridas profundas
- en niños menores de 2 años.
Tenga especial cuidado con Cuatroderm crema
- Si aparece alguna reacción de hipersensibilidad con el uso de Cuatroderm crema, debe suspender el tratamiento y le deberán indicar la terapia adecuada.
- Se han descrito reacciones alérgicas cruzadas con antibióticos del tipo aminoglucósidos.
- No se debe aplicar la crema en amplias zonas del cuerpo ni durante periodos prolongados.
- Los efectos adversos descritos con el uso de corticoides, incluyendo una alteración de las glándulas suprarrenales, pueden producirse también con el uso cutáneo por absorción al interior del cuerpo del principio activo, especialmente si se tratan zonas amplias, en tratamientos prolongados y en niños.
- Con el uso del segundo componente de Cuatroderm crema, la gentamicina, también se pueden producir reacciones adversas propias del uso interno, especialmente con uso excesivo y en presencia de heridas en la piel.
- El uso prolongado de antibióticos tópicos como gentamicina puede dar lugar ocasionalmente a una proliferación de organismos no sensibles. En estos casos deberá suspender el tratamiento con Cuatroderm y consultar al médico.
- Cuatroderm crema puede manchar ligeramente la ropa y la piel por su contenido en clioquinol .
- Cuatroderm crema no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, heridas abiertas o mucosas (por ejemplo, el área genital).
- No debe aplicarse la crema con vendajes o materiales impermeables al aire, ni en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas.
- Si utiliza Cuatroderm crema para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.
- Interferencias con pruebas analíticas : Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc...) comunique al médico que está usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
Uso en niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo que en los pacientes adultos.
En niños tratados con corticoides tópicos se ha comunicado la alteración de unas glándulas localizadas junto a los riñones, que produce la aparición de síntomas como obesidad (síndrome de Cushing), retraso en el crecimiento, etc.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No se conocen interacciones de Cuatroderm crema con otros medicamentos.
Interferencias con pruebas analíticas:
La absorción del clioquinol puede interferir con las pruebas de la función tiroidea y la prueba de cloruro férrico para la fenilcetonuria puede mostrar resultado falso positivo.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo
Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no debe aplicarse la crema.
No se usará Cuatroderm crema durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto.
Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar Cuatroderm crema en amplias zonas de la piel, en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos.
Lactancia
No aplique Cuatroderm crema en las mamas durante la lactancia; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas.
No use este medicamento en zonas amplias de la piel, en períodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos.
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con Cuatroderm crema no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Cuatroderm crema
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene clorocresol.

3. CÓMO USAR CUATRODERM CREMA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Cuatroderm crema indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:
Adultos y pacientes mayores de 12 años
Aplicar una fina capa de Cuatroderm crema cubriendo el área afectada 2 veces al día, por la mañana y por la noche.
La duración del tratamiento no debe exceder de una o dos semanas. Si utiliza el medicamento para alguna afección en la cara, el tratamiento debe ser lo más corto posible, como máximo una semana.
En los casos de tinea pedis (pie de atleta), puede ser necesario un tratamiento más prolongado (de 2 a 4 semanas), pero si en 3 semanas no observa una mejoría, consulte a su médico.
Uso en niños
Cuatroderm crema está contraindicado en niños menores de 2 años y no está recomendada para menores de 12 años de edad.
Uso cutáneo.
La crema se debe aplicar con un suave masaje en capa fina cubriendo la zona afectada, previamente limpiada con cuidado.
Si usa más Cuatroderm crema del que debiera
El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas o mal uso) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4).
Una sola sobredosis de gentamicina no se espera que produzca síntomas. El empleo excesivo o prolongado de antibióticos de uso tópico puede provocar una proliferación en las lesiones de hongos o bacterias no sensibles.
Si pasa al cuerpo, el tolnaftato es farmacológicamente inactivo.
El clioquinol raramente produce yodismo y su uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de organismos no sensibles.
El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles. En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente y si se produce proliferación de microorganismos no sensibles, se debe interrumpir el tratamiento con Cuatroderm y aplicar la terapia adecuada.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Cuatroderm crema
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Aplique la dosis tan pronto como sea posible y luego continue con su tratamiento habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Cuatroderm crema puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han notificado los siguientes efectos adversos, ocasionalmente, con el uso de Cuatroderm crema: eritema (enrojecimiento), prurito y cambios en el color de la piel.
Se han notificado rash (erupción), irritación e hipersensibilidad con el uso en la piel de gentamicina sulfato, clioquinol y raramente con tolnaftato.
Podría producirse aumento de los niveles de yodo unido a proteínas con el uso en zonas extensas o heridas de la piel y/o con vendaje oclusivo.
Se han comunicado las siguientes reacciones con el uso de los corticosteroides tópicos, especialmente tras su aplicación prolongada, en áreas extensas, con vendajes o materiales oclusivos, y/o en niños:
· Adelgazamiento de la piel (atrofia)
· Sequedad de la piel
· Picor o quemazón
· Maceración (ablandamiento de la piel por humedad)
· Enrojecimiento (eritema)
· Aparición de manchas rojas
· Hematomas
· Inflamación del folículos pilosos (foliculitis)
· Estrías cutáneas
· Aparición de pequeñas ampollas
· Acné
· Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
· Infecciones
· Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel.
Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, retraso en la cicatrización, síntomas psiquiátricos, etc. ( síndrome de Cushing) ; aumento de la presión en el cráneo, aumento de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia), aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), alteraciones del tiroides (hipertiroidismo), cataratas, aumento del vello, inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral), cambios en la coloración de la piel, parestesia (una sensación anormal de la piel, tal como entumecimiento, hormigueo, punzadas o ardor en la piel)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CUATRODERM CREMA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Cuatroderm crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 25ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Cuatroderm crema
- Los principios activos son Betametasona (valerato), Gentamicina (sulfato), Clioquinol y Tolnaftato.
- Cada g de crema contiene 0,5 mg de betametasona (0,05 %) (que corresponde a 0,61 mg de valerato de betametasona), 1 mg de gentamicina (0,1 %), 10 mg de tolnaftato (1%) y 10 mg de clioquinol (1%).
- Los demás componentes son: clorocresol, éter cetoestearílico del macrogol, alcohol cetoestearílico, vaselina blanca, parafina líquida, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Cuatroderm crema es una crema de color blanco de tacto suave.
Se presenta en tubos con 15 y 30 g de crema.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Desarrollos Farmacéuticos y Cosméticos, S.A.
C/ Cantabria, 2 – Edificio Amura
28108 Alcobendas (Madrid)
Responsable de la fabricación:
Schering-Plough S.A.
Km. 36. Ctra. Nacional I
28750 San Agustín de Guadalix (Madrid)
Representante local:
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Josefa Valcárcel, 38
E-28027 Madrid
Tel: 91 3210600
Este prospecto ha sido aprobado en Marzo/2011.

Fuente vademecum.es

Este medicamento también se encuentra disponible en cuatroderm:
  • • CUATRODERM Crema env. con 1 tubo de 30 g


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