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Guía de medicamentos

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CELESTODERM GENTAMICINA

CELESTODERM GENTAMICINA Crema 0,1%/0,1% env. con 1 tubo de 30 g

Clase terapéutica: Dermatología
Principios activos: Betametasona 17-valerato , Gentamicina sulfato
ATC: D07CC01+P2
Precio: 13.97 €
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME
Enfermedades: Tratamientos Dermatosis complicadas con infección secundaria
Alertas por composición
Precaución

Precaución. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

El principio activo es el siguiente: Betametasona 17-valerato

Precaución

Precaución. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

El principio activo es el siguiente: Gentamicina sulfato

Evitar
Diprogenta en el embarazo (categoria C de la FDA)

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

No existen datos suficientes sobre la utilización de betametasona y gentamicina tópicas en mujeres embarazadas. Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad reproductiva, efectos embriotóxicos o teratogénicos. Los antibióticos aminoglucósidos, como gentamicina, cruzan la placenta; el uso en el embarazo de preparados tópicos generalmente conlleva menos riesgo que los sistémicos, aunque el riesgo para el niño debe considerarse relativo a la toxicidad inherente al fármaco. En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides y/o gentamicina. En concreto, durante el embarazo, mujeres planeando quedarse embarazadas debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos.

El principio activo es el siguiente: Betametasona 17-valerato

Evitar
Diprogenta en el embarazo (categoria C de la FDA)

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

No existen datos suficientes sobre la utilización de betametasona y gentamicina tópicas en mujeres embarazadas. Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad reproductiva, efectos embriotóxicos o teratogénicos. Los antibióticos aminoglucósidos, como gentamicina, cruzan la placenta; el uso en el embarazo de preparados tópicos generalmente conlleva menos riesgo que los sistémicos, aunque el riesgo para el niño debe considerarse relativo a la toxicidad inherente al fármaco. En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides y/o gentamicina. En concreto, durante el embarazo, mujeres planeando quedarse embarazadas debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos.

El principio activo es el siguiente: Gentamicina sulfato

Prospecto

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Celestoderm Gentamicina crema
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto :
1. Qué es Celestoderm Gentamicina crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Celestoderm Gentamicina crema
3. Cómo usar Celestoderm Gentamicina crema
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Celestoderm Gentamicina crema
6. Información adicional

1. Qué es Celestoderm Gentamicina crema y para qué se utiliza

Es una combinación de un antiinflamatorio (un corticoide) y un antibiótico aminoglucósido para administración en la piel.
Está indicado en el tratamiento local de dermatosis (afecciones en la piel) que responden a los corticosteroides complicadas con infección secundaria causada por microorganismos sensibles a la gentamicina.

2. ANTES DE USAR CELESTODERM GENTAMICINA CREMA

No use Celestoderm Gentamicina crema
- si es alérgico (hipersensible) a los principios activos, a otros corticoides, a otros antibióticos aminoglucósidos o a cualquiera de los demás componentes de Celestoderm Gentamicina crema
- si tiene tuberculosis, infecciones por hongos, infecciones por virus (por ejemplo: herpes o varicela), sífilis
- en áreas de piel afectadas por rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel en la cara) o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral)
- en enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia)
- en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna
- en los ojos o en heridas profundas
- en niños menores de 1 año.
Tenga especial cuidado con Celestoderm Gentamicina crema
- si aparece alguna reacción de hipersensibilidad con el uso de Celestoderm Gentamicina crema, debe suspender el tratamiento y le deberán indicar la terapia adecuada.
- Se han descrito reacciones alérgicas cruzadas con antibióticos del tipo aminoglucósidos.
- No se debe aplicar la crema en amplias zonas del cuerpo ni durante periodos prolongados.
- Los efectos adversos descritos con el uso de corticoides, incluyendo una alteración de las glándulas suprarrenales, pueden producirse también con el uso cutáneo por absorción al interior del cuerpo del principio activo, especialmente si se tratan zonas amplias, en tratamientos prolongados y en niños.
- Con el uso del segundo componente de Celestoderm Gentamicina crema (gentamicina), también se pueden producir reacciones adversas propias del uso interno, especialmente con uso excesivo y en presencia de heridas en la piel.
- El uso prolongado de antibióticos tópicos puede dar lugar ocasionalmente a una proliferación de organismos no sensibles, incluyendo hongos. En estos casos deberá suspender el tratamiento y consultar al médico.
- Celestoderm Gentamicina crema no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, heridas abiertas o mucosas (por ejemplo, el área genital).
- No debe aplicarse Celestoderm Gentamicina crema con vendajes oclusivos (o materiales impermeables al aire), ni en los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas.
- Si está siendo tratado por una psoriasis se recomienda una estricta supervisión médica.
- Si utiliza Celestoderm Gentamicina crema para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.
Uso en niños
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años.
En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo que en los pacientes adultos.
En niños tratados con corticoides tópicos se ha comunicado la alteración de unas glándulas localizadas junto a los riñones, que produce la aparición de síntomas como obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (síndrome de Cushing) o un incremento de la presión en el cráneo (hipertensión intracraneal) que se puede manifestar, entre otros signos, como un abombamiento de la fontanela en lactantes y dolores de cabeza.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
No se conocen interacciones de Celestoderm Gentamicina crema con otros medicamentos,
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo
Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no debe aplicarse la crema.
No se usará Celestoderm Gentamicina crema durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto.
Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar Celestoderm Gentamicina crema en amplias zonas de la piel, en períodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos.
Lactancia
No aplique Celestoderm Gentamicina crema en las mamas durante la lactancia; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas.
No use este medicamento en zonas amplias de la piel, en períodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos.
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con Celestoderm Gentamicina crema no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Celestoderm Gentamicina crema
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene clorocresol.

3. CÓMO USAR CELESTODERM GENTAMICINA CREMA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Celestoderm Gentamicina crema indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es:
Adultos y niños mayores de 12 años
Aplicar una fina capa de Celestoderm Gentamicina crema cubriendo el área afectada 2 veces al día, por la mañana y por la noche.
La frecuencia de la aplicación debe ser determinada por su médico de acuerdo a la gravedad de la afección.
En algunos casos leves puede ser suficiente 1 aplicación, pero en otros casos más complicados se pueden necesitar 3 aplicaciones al día.
La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. Si utiliza el medicamento para alguna afección en la cara, el tratamiento debe ser lo más corto posible, como máximo una semana.
Si en estos periodos de tiempo no observa una mejoría, consulte a su médico.
Uso cutáneo.
La crema se debe aplicar con un suave masaje cubriendo la zona afectada.
Uso en niños
Celestoderm Gentamicina crema no está recomendada para niños menores de 12 años de edad.
Si usa más Celestoderm Gentamicina crema del que debiera
El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4).
Una sola sobredosis de gentamicina no se espera que produzca síntomas. El empleo excesivo o prolongado de antibióticos de uso tópico puede provocar una proliferación en las lesiones de hongos o bacterias no sensibles.
El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles. En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente y si se produce proliferación de microorganismos no sensibles, se debe interrumpir el tratamiento con gentamicina y aplicar la terapia adecuada.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Telf.: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si olvidó usar Celestoderm Gentamicina crema
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Aplique la dosis tan pronto como sea posible y luego continue con su tratamiento habitual.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Celestoderm Gentamicina crema puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han notificado los siguientes efectos adversos, muy raramente, con el uso de Celestoderm Gentamicina crema: alergias, erupciones y cambios en el color de la piel.
El tratamiento con gentamicina ha producido irritación transitoria (eritema y picor) que por lo general no ha requerido una interrupción del tratamiento.
Se han comunicado las siguientes reacciones con el uso de los corticosteroides tópicos, especialmente tras su aplicación prolongada, en áreas extensas, con vendajes o materiales oclusivos, y/o en niños; así como en caso de problemas hepáticos:
· Adelgazamiento de la piel (atrofia)
· Sequedad o agrietamiento de la piel
· Picor o quemazón
· Enrojecimiento (eritema)
· Aparición de manchas rojas
· Hematomas
· Inflamación del folículos pilosos (foliculitis)
· Estrías cutáneas
· Acné
· Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
· Infecciones
· Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel.
Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podría producir una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, joroba, retraso en la cicatrización, síntomas psiquiátricos, etc. ( síndrome de Cushing) ; aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), disminución de los niveles de potasio en sangre (hipocaliemia), osteporosis, alteraciones del tiroides (hipertiroidismo), aumento del colesterol y triglicéridos, aumento de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia), úlcera gástrica, cataratas, pérdida de cabello, aumento del vello, inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral), cambios en la coloración de la piel, parestesia (una sensación anormal de la piel, tal como entumecimiento, hormigueo, punzadas, ardor o cosquilleo en la piel)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CELESTODERM GENTAMICINA CREMA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar por debajo de 25ºC.
No utilice Celestoderm Gentamicina crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Celestoderm Gentamicina crema
- Los principios activos son Betametasona (valerato) y Gentamicina (sulfato).
Cada g de crema contiene 1 mg de betametasona (0,1 %) y 1 mg de gentamicina (0,1 %).
- Los demás componentes son: clorocresol, éter cetoestearílico del macrogol, alcohol cetoestearílico, vaselina blanca, parafina líquida, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, ácido fosfórico y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Celestoderm Gentamicina crema es una crema de color blanco.
Se presenta en tubos con 30 y 60 g de crema.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Josefa Valcárcel, 38
28047 – Madrid
Responsable de la fabricación
Schering-Plough S.A.
Km. 36, Ctra. Nacional I
28750 San Agustín de Guadalix (Madrid) España
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre/2010.

Fuente vademecum.es

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