Inicio  
  
   Adartrel
Guía de medicamentos
 
Tu nombre :
Tu e-mail * :
Nombre del destinatario :
E-mail del destinatario * :
Tu mensaje :
*campo obligatorio
¡Tu mensaje ha sido enviado!

# A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Una guía con 11569 medicamentos, para ayudarte a entender mejor la prescripción de tu médico.

ADARTREL

ADARTREL Comp. recub. con película 0,25 mg env. con 12

Clase terapéutica: Neurología-psiquiatría
Principios activos: Ropinirol hidrocloruro
ATC: Ropinirol
Precio: 2.53 €
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE
Enfermedades: Tratamientos Síndrome de las piernas inquietas
Alertas por composición
Evitar

Ropinirol puede inhibir la lactancia, por lo que está contraindicado el tratamiento con ropinirol durante la misma.

El principio activo es el siguiente: Ropinirol hidrocloruro

No aplicable
Diprogenta en el embarazo (categoria C de la FDA)

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

No existen datos suficientes sobre la utilización de ropinirol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Como se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos, se recomienda que no se use ropinirol durante el embarazo, a menos que el beneficio esperado para la madre sea mayor que cualquier posible riesgo para el feto.

El principio activo es el siguiente: Ropinirol hidrocloruro

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADARTREL 0,25 mg comprimidos recubiertos con película
Ropinirol (como hidrocloruro)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es ADARTREL y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ADARTREL
3. Cómo tomar ADARTREL
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ADARTREL
6. Información adicional

1. Qué es ADARTREL y para qué se utiliza

ADARTREL se usa en el tratamiento de los síntomas de moderados a severos del Síndrome de Piernas Inquietas.
El principio activo en ADARTREL es ropinirol, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas de la dopamina. Los agonistas de la dopamina actúan del mismo modo que una sustancia natural que se encuentra en el cerebro, denominada dopamina.
El Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) también se denomina síndrome de Ekbom. Las personas con síndrome de piernas inquietas tienen una necesidad irresistible de mover las piernas, y en ocasiones los brazos y otras partes del cuerpo. Normalmente estas personas tienen sensaciones molestas en las extremidades - en ocasiones descrito como "hormigueo" o "quemazón"- que puede comenzar en cuanto se sientan o se tumban y sólo se alivia con el movimiento. Estas personas a menudo tienen problemas para permanecer sentados y especialmente problemas para dormir.
ADARTREL alivia las sensaciones molestas reduciendo la necesidad de mover las piernas y otras extremidades.

2. ANTES DE TOMAR ADARTREL

No tome ADARTREL:
§ si es alérgico (hipersensible) a ropinirol o a cualquiera de los demás componentes de ADARTREL(ver apartados 4 y 6).
§ si tiene alguna enfermedad grave del riñón.
§ si tiene alguna enfermedad grave del hígado.
è Informe a su médico si cree que está en alguna de estas situaciones.
Tenga especial cuidado con ADARTREL:
Informe a su médico antes de comenzar a tomar ADARTREL:
§ si está embarazada o cree que puede estar embarazada.
§ si está en periodo de lactancia.
§ si tiene menos de 18 años.
§ si tiene alguna enfermedad del hígado.
§ si tiene alguna dolencia grave del corazón.
§ si tiene algún trastorno mental grave.
§ si presenta alguna conducta impulsiva y/o comportamiento anormal (como una necesidad excesiva de apostar dinero en el juego o una conducta sexual excesiva).
§ si tiene intolerancia a algunos azúcares (como la lactosa).
è Informe a su médico, si cree que está en alguna de estas situaciones. Su médico decidirá si su tratamiento con ADARTREL es adecuado para usted, o si necesita algún control adicional mientras lo esté tomando.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos , incluso los adquiridos sin receta. Recuerde comunicar a su médico o farmacéutico si empieza a tomar un nuevo medicamento mientras esté tomando ADARTREL.
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de ADARTREL, o hacer más probable que tenga efectos adversos. ADARTREL también puede alterar el modo de actuar de otros medicamentos.
Estos medicamentos incluyen:

  • el antidepresivo fluvoxamina.
  • medicamentos para otras alteraciones mentales, como por ejemplo sulpirida.
  • metoclopramida , que se utiliza para tratar las náuseas y la acidez de estómago.
  • tratamiento hormonal sustitutivo (también llamado THS).
  • los antibióticos ciprofloxacino o enoxacino.
  • cualquier otro medicamento que bloquee la acción de la dopamina en el cerebro.
è Informe a su médico si está tomando, o ha tomado recientemente, cualquiera de estos medicamentos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se recomienda el uso de ADARTREL durante el embarazo, a menos que su médico le indique que el beneficio para usted es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. ADARTREL no debe usarse durante la lactancia, ya que la producción de leche puede verse afectada.

è Informe a su médico inmediatamente si está embarazada, si cree que está embarazada, o si piensa quedarse embarazada. Su médico le recomendará qué debe hacer si está amamantando o piensa amamantar. Su médico podría recomendarle que interrumpa el tratamiento con ADARTREL.
Mientras esté tomando ADARTREL
Informe a su médico si usted o sus familiares observan que está desarrollando comportamientos anormales (como la necesidad anormal de apostar dinero o un aumento en los deseos y/o conductas sexuales ) mientras está tomando ADARTREL. Su médico puede necesitar ajustar o interrumpir su posología.
§ Conducción y uso de máquinas:
ADARTREL puede hacerle sentir somnoliento. ADARTREL puede hacerle sentir extremadamente somnoliento , y en ocasiones puede hacer que se quede de repente dormido sin previo aviso.
Si lo experimenta: no conduzca, no utilice máquinas , y no se ponga en situaciones en las que sentirse somnoliento o quedarse dormido puedan ponerle a usted (o a otras personas) en riesgo de tener graves daños o riesgo de muerte. No ejerza estas actividades hasta que ya no se vea afectado.
è Consulte con su médico si esto le puede afectar a usted.
§ Fumar y ADARTREL
Informe a su médico si ha empezado o ha dejado de fumar mientras toma ADARTREL. Puede que su médico necesite ajustar su dosis.
§ Toma de ADARTREL con los alimentos y bebidas
Si toma ADARTREL con alimentos, es menos probable de que usted sienta náuseas o vómitos. Siempre que pueda es mejor que lo tome con alimentos.
§ Si sus síntomas empeoran
Algunos pacientes que toman ADARTREL experimentan un empeoramiento del SPI, por ejemplo, los síntomas pueden comenzar antes de lo habitual o ser más intensos, o afectar a otras extremidades no afectadas previamente, como los brazos, o reaparecer a primera hora de la mañana.
è Informe a su médico tan pronto como pueda si cree que tiene alguno de estos síntomas.
Información importante sobre algunos de los componentes de ADARTREL
Los comprimidos de ADARTREL contienen una pequeña cantidad de un azúcar denominado lactosa. Si usted tiene intolerancia a la lactosa o a algunos azúcares, póngase en contacto con su médico antes de tomar ADARTREL.

3. CÓMO TOMAR ADARTREL

Siga exactamente las instrucciones de administración de ADARTREL indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
No debe dar ADARTREL a niños. ADARTREL normalmente no se prescribe a personas menores de 18 años.
¿Qué dosis de ADARTREL debe tomar?
Puede ser necesario un tiempo para determinar qué dosis de ADARTREL es la mejor para usted.
La dosis inicial normal es 0,25 mg una vez al día. Después de dos días, su médico puede que aumente su dosis a 0,5 mg al día durante el resto de la semana. Entonces su médico puede aumentar gradualmente su dosis durante las siguientes tres semanas, hasta una dosis diaria de 2 mg.
Si la dosis de 2 mg no es suficiente para mejora los síntomas del SPI, su médico puede aumentar gradualmente su dosis, hasta un máximo de 4 mg al día. Después de que usted haya tomado el tratamiento con ADARTREL durante tres meses, su médico puede ajustarle su dosis o recomendarle que deje el tratamiento.
Si usted experimenta que los efectos de ADARTREL son demasiado fuertes o demasiado flojos , informe a su médico o farmacéutico. No tome más comprimidos de los que su médico le haya recomendado.
Continúe tomando ADARTREL según las recomendaciones de su médico, incluso si no se siente mejor. ADARTREL puede tardar unas semanas en hacerle efecto.

Cómo tomar su dosis de ADARTREL

Tome ADARTREL una vez al día.
Trague los comprimidos enteros, con un vaso de agua. No mastique o triture los comprimidos.
Puede tomar ADARTREL con o sin alimentos. Si lo toma con alimentos, es menos probable que sienta náuseas.
ADARTREL se toma normalmente antes de dormir, pero lo puede tomar hasta 3 horas antes de irse a la cama.
Si toma más ADARTREL del que debiera:
Contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente. Si es posible, muéstrele el envase de ADARTREL.
Alguien que ha sufrido una sobredosis de ADARTREL puede tener alguno de estos síntomas: náuseas, vómitos, mareos (sensación de dar vueltas), somnolencia, fatiga (cansancio mental o físico), sensación de desvanecimiento, alucinaciones.
Si olvidó tomar ADARTREL:
No tome comprimidos extra o una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.
Si ha olvidado tomar su dosis durante varios días, consulte a su médico para que le aconseje cómo comenzar a tomarlo de nuevo.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, ADARTREL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones adversas de ADARTREL, más probablemente se suelen producir al inicio del tratamiento, o al aumentar la dosis. Son, en general, de naturaleza leve y pueden disminuir después de haber tomado su medicamento durante un tiempo.
Efectos adversos muy frecuentes
Estos pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes que tomen ADARTREL:
§ náuseas
§ vómitos
Efectos adversos frecuentes
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes que tomen ADARTREL:
§ nerviosismo
§ desvanecimientos
§ somnolencia
§ fatiga (cansancio físico o mental)
§ mareos (sensación de dar vueltas)
§ dolor de estómago
§ empeoramiento del SPI (los síntomas pueden comenzar antes de lo habitual o ser más intensos, o afectar a otras extremidades no afectadas previamente, como los brazos, o reaparecer a primera hora de la mañana)
Efectos adversos poco frecuentes
Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes que tomen ADARTREL:
§ confusión
§ alucinaciones (ver cosas que no están realmente ahí)
§ mareos o desvanecimiento, especialmente al levantarse bruscamente (esto es debido a una bajada de la presión sanguínea)
Efectos adversos muy raros
Un número muy pequeño de pacientes que toman ADARTREL (hasta 1 de cada10.000) han experimentado:
§ alteraciones de la función hepática, han aparecido en análisis de sangre.
§ somnolencia extrema durante el día (sopor excesivo)
§ quedarse dormido de repente sin aparentemente sentir sueño (episodios de sueño repentinos)
Algunos pacientes pueden tener los efectos adversos siguientes
§ reacciones alérgicas como enrojecimiento, inflamación de la piel con picor (urticaria), hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar dificultades para tragar o respirar, sarpullido o picor intenso (ver apartado 2).
§ otras reacciones psicóticas además de alucinaciones, tales como confusión severa (delirio), ideas irracionales (falsas ilusiones), y recelo irracional (paranoia).
§ impulsos de comportarse de manera inusual, como impulso anormal a apostar dinero o impulsos y/o comportamientos sexuales exagerados.
Si usted tiene efectos adversos
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ADARTREL

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice ADARTREL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar en el embalaje original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de ADARTREL
El principio activo de ADARTREL es ropinirol (hidrocloruro).
Cada comprimido contiene 0,25 mg de ropinirol (hidrocloruro).
Los demás componentes son:
§ Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio.
§ Película de recubrimiento: hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), polisorbato 80 (E433).
Aspecto del producto y contenido del envase
ADARTREL 0,25 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, pentagonales, de color blanco, grabados con "SB" en una cara y "4890" en la otra.
Cada envase contiene 2 ó 12 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la Autorización de Comercialización
GlaxoSmithKline , S.A.
P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2
28760 – Tres Cantos (Madrid)
Responsable de la fabricación
Glaxo Wellcome S.A.,
Avenida de Extremadura 3,
09400 Aranda de Duero, Burgos
España
Este prospecto fue aprobado en Agosto 2010.

Fuente vademecum.es

Este medicamento también se encuentra disponible en adartrel:
  • • ADARTREL Comp. recub. con película 0,50 mg env. con 84
  • • ADARTREL Comp. recub. con película 1 mg env. con 28
  • • ADARTREL Comp. recub. con película 2 mg env. con 28 (bliser PVC/PCTFE/AL)
  • • ADARTREL Comp. recub. con película 2 mg env. con 28 (blister PVC/PCTFE/PVC)


Más información sobre este tema:

Newsletter


ciao

El test destacado

¿Sabes si sufres migrañas?

Test Salud y Bienestar

¿Sufres migrañas?